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11月25日19:20，【CCTV1新闻联播】报道：丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗多地开始接种，并阐述：由于不同于灭活疫苗技术路线，序贯加强免疫后，对奥密克戎变异株感染引起的新冠肺炎可产生良好的保护力，并具有很好的安全性。
丽珠生物的重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”采用 IFN -Pan-RBD -Fc分子设计，在RBD二聚体基础上,融合了生物佐剂干扰素、Pan 表位、Fc 等免疫活性成分，可快速激活并产生持久的免疫应答，序贯加免可产生高滴度的中和抗体。适用于18岁以上，已完成两针灭活疫苗的基础免疫且接种间隔已满6个月的待加强免疫人群。
临床试验数据显示，丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”具有良好的安全性和优秀的保护力，对老年人和基础病人群具有保护力优势。在2针灭活苗基础上，采用丽珠生物的重组融合蛋白疫苗“丽康V-01”序贯加强后针对奥密克戎轻症及以上症状感染的绝对保护力(相对于未接种疫苗人群的保护力)为61.35%，与mRNA疫苗同源或异源第3针加强的效果相当。对于有基础疾病高风险人群的保护力高达71.83%，60周岁以上或有基础疾病人群保护力为61.19%，适合老年人接种。
此外，对于不少人关注的安全性和持久性的问题，截至目前，临床上已有两万余人接种了丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”，注射疼痛等不良反应发生率约为mRNA的1/10，不良反应率与灭活疫苗相当。加强免疫反应迅速且持久性良好，丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”序贯加强接种后7天，中和抗体水平即可比免前提高约20倍；14天即接近峰值，可应急接种使用；加强免疫后6个月，抗体水平仍维持峰值1/3以上，对奥密克戎保持了高水平中和抗体。
随着病毒变异和气候因素影响，国内疫情发展形势仍然严峻复杂。近日，国家卫健委发布《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施 科学精准做好防控工作的通知》，要求有序推进新冠病毒疫苗接种。未来，随着丽珠生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”在全国各地全面铺开使用，将助力中国成功建立免疫屏障。
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