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丽珠医药阿立哌唑微球获《中国精神分裂症防治指南（2025版）》推荐
发布时间:
2025-09-30
近日，由中华医学会精神医学分会组织编写的《中国精神分裂症防治指南（2025版）》（以下简称《指南》）发布。丽珠医药阿立哌唑微球（商标名：阿丽唯®）作为精神分裂长效治疗药物，在上市4个月后获指南推荐，彰显其临床应用价值与行业认可度。
《中国精神分裂症防治指南（2025版）》由中华医学会精神医学分会牵头的多学科专家组编写，核心成员来自多家国家精神疾病医学中心、研究机构和顶级精神科医院。本次更新是指南10年来的首次更新，将为精神分裂症患者的临床诊疗策略制订提供重要帮助。
作为国际指南推荐的一线治疗方案，抗精分长效针剂在欧美地区的平均使用率达25%-30%，而我国临床使用率尚不足1%。新版《指南》强调了精神分裂疾病长效治疗的重要性，同时肯定了注射用阿立哌唑微球在精神分裂症治疗中的价值，为临床治疗提供了新的长效用药选择。
在对精神分裂症症状改善方面，《指南》提到 “急性期或维持期使用，显著改善精神分裂症患者的精神病症状和社会功能”。在治疗依从性方面，《指南》提到“注射用阿立哌唑微球于2025年在我国上市，起始剂量和维持剂量为 350mg/4周。提高患者的治疗依从性，无须根据患者类型调整使用剂量”。
精神分裂症是一种高致残、易复发的慢性疾病。传统口服制剂需每日服用，漏服、拒服现象较多。治疗中断导致病情反复、住院率上升成为临床亟待解决的难题。我国精分患者治疗中断率达75%，出院后1年内复发率77%，2年内攀升至90%，每次复发直接医疗成本激增4倍。
构建长效给药体系是破解复发困局的关键突破口。阿丽唯®作为全球最主流抗精神病药物阿立哌唑的首个微球制剂，于2025年5月获批上市，只需每月进行一次肌肉注射，即可持续有效，有效破解患者依从性差、疗效波动、容易复发三大痛点，为精分患者提供了更优的治疗选择。
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