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2月20日，国家药品监督管理局药品监管司司长袁林一行在广东省药品监督管理局党组成员、副局长方维，河南省市场监督管理局药品安全总监李国辉等陪同下，到丽珠集团考察调研。丽珠集团执行董事、总裁唐阳刚在集团展厅热情地接待了袁林一行。
在集团展厅，唐阳刚总裁向袁林一行介绍了公司发展历程、主营业务以及在研发创新方面取得成绩，袁林司长边听边与唐阳刚总裁交流并对丽珠集团近年来的发展成果表示赞许。
在随后的座谈中，丽珠单抗公司研发副总经理胡振湘向袁林一行详细地汇报了重组新冠病毒融合蛋白疫苗（丽康V-01）和托珠单抗注射液（商品名“安维泰”）两个品种的研发、生产情况。胡振湘在重点汇报丽康V-01疫苗时介绍到，丽康V-01疫苗由丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发，采用创新分子设计，拥有自主知识产权，2022年9月获批国家序贯加强免疫紧急使用，目前正在开展第一剂加强针和第二剂次加强针的接种工作。作为全球首个序贯免疫获得对奥密克戎高保护力临床结果的疫苗，丽康V-01以其“升级版”重组蛋白免疫原性及独具特色的分子设计，使得该疫苗更有效、更安全。在汇报托珠单抗注射液（商品名“安维泰”）时胡振湘说，托珠单抗注射液于2023年1月获国家药监局批准正式上市，托珠单抗用于治疗新冠重症患者的救治已纳入国家《新型冠状病毒感染诊疗方案》和《新型冠状病毒感染重症病例诊疗方案》。丽珠集团现已建成疫苗原液年产能达35亿剂，制剂年产能达15亿剂的疫苗生产车间以及年产能220万剂的托珠单抗生产车间，可为疫情防控提供持续稳定的药品供应。
在听完汇报后，袁林司长对丽珠集团在较短时间内研发出了新冠疫苗给予充分肯定并饶有兴致地询问了疫苗生产质量管理方面的工作。袁林司长表示，疫苗生产关系到人民生命安全，疫苗生产企业必须严格落实持有人主体责任，质量管理应覆盖整个产品生命周期、贯穿生产全过程。同时丽珠也要建设好疫苗追溯系统，做好上市后药物警戒监控工作。丽珠集团有三十余年的药品研发、生产经验，建立了完善的生产质量管理体系，我们相信在国家局以及省、市局的指导下，有能力做好每一支疫苗、每一瓶新冠重症药，为人民健康保驾护航！
国家药品监督管理局药品监管司综合处处长高燕，国家药品监督管理局南方医药经济研究所副所长郭昌茂，国家药品监督管理局南方医药经济研究所网监中心总监吴捷，国家药品监督管理局药品监管司综合处詹炳权，广东省药品监督管理局药品监督管理一处处长罗玉冰，河南省药品监督管理局流通处处长张晓斌，珠海市市场监督管理局二级调研员赵毅华，丽珠集团副总裁杨代宏、副总裁周鹏，单抗公司常务副总经理杨嘉明，单抗公司疫苗生产负责人刘大平，单抗公司质量副总经理冉永梅参加上述活动。
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