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中国首个自主研发IL-17A/F抑制剂丽倍坦®获批上市
发布时间:
2026-08-28
由丽珠医药开发的1类创新生物药丽倍坦®（通用名：莱康奇塔单抗注射液）正式获批上市，用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。
作为中国首个IL-17A/F双靶点创新生物制剂，丽倍坦®全面覆盖IL-17AA、IL-17FF、IL-17AF三类二聚体激活路径，可实现更彻底、更持久的疗效。其III期临床开创性地将PASI 100（皮损完全清除）应答率作为主要终点，同时“头对头”对标全球首款IL-17A抑制剂司库奇尤单抗，取得“优效”结果。
凭借突破性的机制创新与优异的临床数据，丽倍坦 ® 上市申请获受理后即被纳入优先审评。此次获批，其将为中国超 700 万银屑病患者，带来更高皮损清除标准且更便捷的治疗新选择！
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