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丽珠集团总部

社会招聘

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联系人:黄小姐 联系电话:0756-8135209  邮箱地址:huangxiaomin@livzon.cn
丽珠集团专业讲解员
丽珠集团专业讲解员
岗位职责
1. 负责客户来访、参观集团的接待与讲解工作;
2. 了解集团的经营理念、企业文化以及产品等知识点,协助编写、修改讲解稿;
3. 领导交代的其它任务。
任职要求
1、形象气质佳,普通话标准流利,具有良好的讲解演说能力;
2、亲和力强,具备良好的沟通能力、服务意识和学习能力;
3、大专及以上播音主持、旅游管理,空乘等相关专业。
简历请投黄小姐邮箱:huangxiaomin@livzon.cn
法律合规经理/主管
法律合规经理/主管
岗位职责
1、构建贸易合规体系;
2、参与处方药业务合规事务;
3、代理一般诉讼;
4、合同审核与修改。
任职要求
1、法学等相关专业硕士及以上学历,熟悉民商法和国际贸易法;
2、英语优秀者优先,能够接受出差;
3、领导交办的其他事项。
薪酬范围:面议
临床试验支持专员/临床试验助理
临床试验支持专员/临床试验助理
岗位职责
1.协助项目经理(PM)及临床监查员(CRA)准确更新并维护临床研究系统,以跟踪研究中心的依从性,并在项目规定时间进行操作。
2.根据工作范围及标准操作规程,协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准备、处理、 发放、归档及存档。协助定期检查研究文件的准确性及完整性。
3.协助项目经理进行临床试验物资的准备、处理及发放,并保存追踪信息。
4.协助项目经理组织项目会议,并保存会议记录。
协助病例报告表(CRF)收集、临床研究数据质疑的跟踪与管理。
5.担任临床研究团队的中心联系人,负责指定项目的沟通、通信及相关文件。
可能需要完成指定的行政工作,为团队成员执行临床试验提供支持。
6.完成分配的其他任务。
任职要求
1、大专以上学历
2、一年以上临床试验相关工作经验
3、学习能力、沟通能力、协调能力强
4、1-3期经验
薪酬范围:面议
质量监督员
质量监督员
岗位职责
1、协助部门领导负责按计划对下属生产企业、科研单位及经营企业进行现场检查,帮助、监督下属企业单位整改存在问题和隐患,促进完善质量管理体系;负责贴牌生产企业的生产过程质量监督;
2、参与重大生产质量事故和重大质量风险问题的调查与风险评估;
3、协助完成本部门预算及各企业单位年度质量预算工作;
4、负责收集、处理集团质量信息并及时汇报;
5、协助部门日常管理及完成领导交办的其它工作。
任职要求
1、药学相关专业本科学历,25岁-35岁;
2、有2年以上质量监管相关工作经验;
3、能适应短期出差;
4、工作细心负责。
薪酬范围:面议
商务经理
商务经理
岗位职责
1、负责国内外项目来源的收集、筛选、初步评估以及组织专家深入评估;
2、负责国内外项目合作洽谈,包括项目引进、出让,投资并购标的的谈判与执行。
任职要求
1、医、药学、临床药学等专业;
2、2年以上相关工作经验;
3、硕士及以上,海归优先;
4、英语口语流利。
薪酬范围:面议
药政注册专员
药政注册专员
岗位职责
1.熟悉药品开发相关流程,负责跟进注册进展、审批动态,能够实施有效的注册时间和进度管理;
2.负责及时跟进法规变化、汇总和解读药政法规的新要求;
3.根据工作需要,完成上级交给的开发相关的其他任务。
任职要求
1.具有药学、生物化学等相关专业本科学历;
2.具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备;
3.熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程;
4.具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好;
5.具有良好的沟通协调能力;
6.具有严谨认真的工作态度,心思细腻。
薪酬范围:面议
医学经理
医学经理
岗位职责
1)负责临床医学专业项目的调研、临床试验方案撰写;
2)负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订;
3)负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订;
4)根据临床项目的需求,与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;
5)参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;
6)为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持。
任职要求
1)医学背景;国内医师背景优先;
2)领域:生殖、肿瘤、免疫等;
3)有上市前I-III期的医学经验;
薪酬范围:面议
专利专员
专利专员
岗位职责
1、主要负责生物药领域专利检索、申请书的初稿撰写、申请过程中的审查答复;
2、与研发部门及时联系,了解专利点;
3、对与集团布局相关领域的专利,必要时发动专利挑战。
任职要求
1、生物药硕士以上学历;
2、1年以上工作经验,应届生也可考虑;
3、英语良好,能阅读并检索专业文献。
薪酬范围:面议
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